dc.date.accessioned | 2021-01-04T10:17:23Z | |
dc.date.available | 2021-01-04T10:17:23Z | |
dc.identifier.citation | มหิดลสาร ปีที่ 41 ฉบับที่ 4 30 เมษายน 2559 หน้า 8-9 | |
dc.identifier.uri | https://archive.li.mahidol.ac.th/handle/0280026809/6267 | |
dc.description | เรื่อง คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล แถลงข่าวพัฒนาการตรวจวินิจฉัยสาเหตุทางพันธุกรรม ในผู้ป่วยกลุ่มออทิซึมพัฒนาการล่าช้า สติปัญญาบกพร่องและพิการซ้ำซ้อนแต่กําเนิด ด้วยวิธีโครโมโซมอะเรย์ ความละเอียดสูง (Chromosomal Microarray: CMA) เป็นแห่งแรกในประเทศไทย - เมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2559 คณะ แพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล จัดงานแถลงข่าว “โรง พยาบาลรามาธิบดี พัฒนาการตรวจ วินิจฉัยสาเหตุทางพันธุกรรมในผู้ป่วยกลุ่ม ออทิซึม พัฒนาการล่าช้า/สติปัญญา บกพร่อง และพิการซ้ําซ้อนแต่กําเนิด ด้วย วิธีโครโมโซมอะเรย์ ความละเอียดสูง (Chromosomal Microarray: CMA) เป็น แห่งแรกในประเทศไทย” ณ ห้อง 590 อาคารเรียนและปฏิบัติการรวมด้านการ แพทย์และโรงเรียนพยาบาลรามาธิบดี คณะ แพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล | |
dc.description | อ้างอิง มหิดลสาร ปีที่ 41 ฉบับที่ 4 30 เมษายน 2559 หน้า 8-9 | |
dc.format.extent | 2 หน้า | |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | tha | |
dc.rights | เอกสารฉบับนี้ลิขสิทธิ์เป็นของเจ้าของผลงาน | |
dc.subject.other | เหตุการณ์สำคัญ | |
dc.title | คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล แถลงข่าวพัฒนาการตรวจวินิจฉัยสาเหตุทางพันธุกรรม ในผู้ป่วยกลุ่มออทิซึมพัฒนาการล่าช้า สติปัญญาบกพร่องและพิการซ้ำซ้อนแต่กําเนิด ด้วยวิธีโครโมโซมอะเรย์ ความละเอียดสูง (Chromosomal Microarray: CMA) เป็นแห่งแรกในประเทศไทย | |
dc.type | text | |
mods.genre | บทความทั่วไป | |
ead.physdesc | สมบูรณ์ | |
ead.processinfo.date | 2020-12-03 | |
ead.processinfo | นางสาวนวลปรางค์ ศรัทธาบุญ ตำแหน่ง นักเอกสารสนเทศ | |
ead.recordid | MH04-405 | |